Zum Inhalt springen
DNA Cloning Service
DE

CRISPR/Cas

p9D35s-C9wt-U6Ats H048

CRISPR/Cas-Vektor mit 35s–nptII und Cas9, für Dikotyle.

24681012'Cas9WT''pVS1 ORI'''Pro-Ubq10AtParBstrep/spec'ColE1''Right Border RegionNptIIo35Síntron'U6AtsNptIIo'E9NOS-T'introngRNAUbi cds 5`NLSLB'RBXhoI (587)FseI (1254)MluI (1598)PstI, SbfI, NotISpeI, BamHINcoI (4885)SmaI, NsiIBstBI, HindIII, KpnI, PmeIH048p9D35s-C9wt-U6A…13.018 bp

GenBank (.gbk)SnapGene (.dna)FASTA.seq

Lässt sich öffnen in SnapGene Viewer (kostenlos), Benchling, ApE und Geneious.

Restriktionsschnittstellen

Single Cutter · SchnittstelleSchneidet beiLage
XhoI (PaeR7I)C^TCGAG587zwischen 35S und NptIIo
FseIGGCCGG^CC1.254in NptIIo
MluIA^CGCGT1.598zwischen NptIIo und E9
PstICTGCA^G1.908zwischen E9 und Pro-Ubq10At
SbfI (SdaI)CCTGCA^GG1.908zwischen E9 und Pro-Ubq10At
NotIGC^GGCCGC1.917zwischen E9 und Pro-Ubq10At
SpeIA^CTAGT3.400zwischen Pro-Ubq10At und Cas9WT
BamHIG^GATCC3.406zwischen Pro-Ubq10At und Cas9WT
NcoIC^CATGG4.885in Cas9WT
SmaI (XmaI, TspMI)CCC^GGG7.620zwischen Cas9WT und NOS-T
NsiI (Mph1103I)ATGCA^T7.743in NOS-T
BstBI (Bsp119I)TT^CGAA8.193in targetRNA
HindIIIA^AGCTT8.196in targetRNA
KpnI (Acc65I)GGTAC^C8.333zwischen gRNA und Right Border Region
PmeI (MssI)GTTT^AAAC8.365in Right Border Region

Schneiden zweimal: EcoRI (2.584, 7.880), SalI (2.762, 8.296), SphI (6.729, 8.490), ApaI (688, 8.327), SfiI (1.916, 8.310), MfeI (14, 1.008), EagI (1.917, 8.747), SacII (3.957, 6.054), AatII (4.004, 8.756), BstEII (1.357, 12.168), BsmBI (8.180, 8.212), SapI (3.022, 4.616), AarI (1.078, 1.199).

Keine Schnittstelle: NdeI, NheI, ClaI, AscI, PacI, SwaI, AvrII, BsiWI, AgeI, HpaI, BsrGI, BsaI.

Aus der GenBank-Sequenz berechnet für 50 gängige Enzyme; Positionen bezeichnen den Schnitt im oberen Strang, ohne Dam/Dcm-Methylierung. Vektoren vergleichen in der Restriktionsschnittstellen-Suche.

Promotor 1
35s
Gen 1
nptII
Gen 2
Cas9
Merkmale
Dikotyle, U6At
Weitere Marker
NptIIo, strep/spec
Größe
13.018 bp, zirkulär
Datum des Eintrags
21-JAN-2026

Konstrukt

  • 35S–NptIIo · E9 · Selektionskassette, 169–1.898
  • Pro-Ubq10At–Cas9WT · NOS-T · Kassette mit Insert, 1.924–7.876
  • SfiI ×2 · flankiert die Kassette Pro-Ubq10At–Cas9WT · Pos. 1.916, 8.310
  • BsmBI Golden Gate · Überhänge TGAT, GTTT · Pos. 8.180, 8.212
  • T-DNA-Grenzen (Borders) · LB, RB

Ligation of G873pHC-U6Ats-XmaKpn* into E733p9D35s-C9wt-U6GmNhe*

Ausgelesen aus der GenBank-Datei; alle Vektoren im Vergleich in der Tabelle Mehrere Expressionskassetten.

Annotierte Elemente

ElementTypStartEndeLängeStrang
LB'T-DNA-Grenze (Border) misc_feature12424+
35SPromotor misc_feature169584416+
NptIIoSelektionsmarker CDS605901297+
'intronKodierende Sequenz CDS9021.090189+
NptIIoSelektionsmarker CDS1.0911.594504+
'E9Terminator misc_feature1.6081.898291+
Pro-Ubq10AtPromotor misc_feature1.9243.3991.476+
Ubi cds 5`Kodierende Sequenz CDS3.0283.09164+
íntronSonstiges misc_feature3.0943.397304+
'Cas9WTKodierende Sequenz CDS3.4217.6174.197+
NLSSchnittstelle misc_feature3.4273.44721+
NLSSchnittstelle misc_feature7.5677.61448+
NOS-TTerminator misc_feature7.6237.876254+
'U6AtsKodierende Sequenz CDS7.8868.185300+
targetRNASchnittstelle CDS8.1868.21227+
hairpinSchnittstelle CDS8.2138.24230+
gRNASchnittstelle misc_feature8.2138.29583+
Right Border RegionSonstiges misc_feature8.3368.938603+
RBT-DNA-Grenze (Border) misc_feature8.3818.40424+
'ColE1''Origin / Backbone misc_feature8.9529.610659+
''pVS1 ORI'''Origin / Backbone misc_feature9.63911.6021.964+
ParBKodierende Sequenz CDS9.96511.1401.176+
strep/specSelektionsmarker CDS11.79112.8011.011+
Left Border RegionT-DNA-Grenze (Border) misc_feature12.8691630+

PromotorKodierende SequenzTerminatorSelektionsmarkerOrigin / BackboneT-DNA-Grenze (Border)Schnittstelle

Die Elementtypen werden aus den Bezeichnungen in der GenBank-Datei abgeleitet; maßgeblich ist die Datei selbst.

Zitierweise

Bitte zitieren Sie den Vektor im Methodenteil wie folgt.

p9D35s-C9wt-U6Ats (H048; DNA Cloning Service e.K., Hamburg, Germany; https://dna-cloning.com/vectors/crispr/p9D35s-C9wt-U6Ats)

Ihre Publikation verwendet einen unserer Vektoren? Schreiben Sie uns.