Aller au contenu
DNA Cloning Service
FR

Binaires

p9oN-U10 C889

Vecteur binaire avec Nos–nptII, pour les dicotylédones.

12345678910pVS1Pro-Ubq10AtSm/SpColE1NptIIoíntronNptIIoPNOSTE9OCSintUbi cds 5SacII (421)XhoI (607)SbfI, NcoISpeI, BamHI, SmaI, HindIIIStuI, AflII, KpnI, PmeIAatII (4145)BsiWI (8359)ClaI (8555)C889p9oN-U1010 993 bp

GenBank (.gbk)SnapGene (.dna)FASTA.seq

S’ouvre dans SnapGene Viewer (gratuit), Benchling, ApE et Geneious.

Sites de restriction

Enzyme à coupure unique · siteCoupe enEmplacement
SacII (Cfr42I)CCGC^GG421dans PNOS
XhoI (PaeR7I)C^TCGAG607entre PNOS et NptIIo
SbfI (SdaI)CCTGCA^GG1 928entre TE9 et Pro-Ubq10At
NcoIC^CATGG1 954entre TE9 et Pro-Ubq10At
SpeIA^CTAGT3 443entre Pro-Ubq10At et OCS
BamHIG^GATCC3 449entre Pro-Ubq10At et OCS
SmaI (XmaI, TspMI)CCC^GGG3 457entre Pro-Ubq10At et OCS
HindIIIA^AGCTT3 473entre Pro-Ubq10At et OCS
StuI (Eco147I)AGG^CCT3 693entre OCS et BR
AflII (BspTI)C^TTAAG3 695entre OCS et BR
KpnI (Acc65I)GGTAC^C3 722entre OCS et BR
PmeI (MssI)GTTT^AAAC3 754entre OCS et BR
AatII (ZraI)GACGT^C4 145entre BR et ColE1
BsiWI (Pfl23II)C^GTACG8 359dans pVS1
ClaI (BspDI)AT^CGAT8 555dans pVS1

Double coupure : EcoRI (2 627, 3 467), SalI (2 805, 3 485), PstI (1 928, 3 465), SphI (1 934, 3 879), SacI (1 135, 3 060), NdeI (5 260, 7 019), NheI (503, 8 475), BglII (3 372, 3 705), ApaI (708, 3 716), MluI (1 618, 3 479), SfiI (1 959, 3 699), MfeI (14, 1 028), AgeI (8 969, 9 277), XmnI (1 620, 2 228), BstEII (1 377, 9 840), AarI (1 098, 1 219).

Aucun site : AscI, PacI, SwaI, AvrII, BstBI, HpaI, NsiI, BsrGI, PvuII.

Calculé à partir de la séquence GenBank pour 50 enzymes courantes ; les positions correspondent à la coupure sur le brin supérieur, sans méthylation Dam/Dcm. Comparez les vecteurs dans la recherche de sites de restriction.

Promoteur 1
Nos
Gène 1
nptII
Promoteur 2
Ubq10
Caractéristiques
dicotylédones
Autres marqueurs
NptIIo, Sm/Sp
Taille
10 993 bp, circulaire
Date de l’enregistrement
26-AUG-2020

Construction

  • PNOS–NptIIo · TE9 · cassette de sélection, 309–1 918
  • Pro-Ubq10At–(vide)–OCS · cassette d’expression vide, 1 967–3 685
  • MCS · 4 sites uniques · en 3 443, 3 473
  • SfiI ×2 · encadre la cassette Pro-Ubq10At–(empty)–OCS · en 1 959, 3 699

Ligation of 204pUbiAtmu-ocs* into B403p9oN-ocs-LH*

Extrait du fichier GenBank ; comparez tous les vecteurs dans le tableau des cassettes d’expression multiples.

Éléments annotés

ÉlémentTypeDébutFinLongueurBrin
BLSite misc_feature12424+
PNOSPromoteur misc_feature309606298+
NptIIoMarqueur de sélection CDS625923299+
spliceSite misc_feature9209234+
intSite CDS9241 110187+
spliceSite misc_feature1 1091 1124+
NptIIoMarqueur de sélection CDS1 1111 614504+
TE9Terminateur misc_feature1 6281 918291+
Pro-Ubq10AtPromoteur misc_feature1 9673 4421 476+
TATASite misc_feature3 0383 0414+
Ubi cds 5Promoteur misc_feature3 0713 13464+
íntronAutre misc_feature3 1373 440304+
OCSTerminateur misc_feature3 4903 685196+
BRSite misc_feature3 7703 79324+
ColE1Origine / squelette misc_feature4 3285 025698+
pVS1Origine / squelette misc_feature5 5749 2793 706+
Sm/SpMarqueur de sélection CDS9 46310 4731 011+

PromoteurSéquence codanteTerminateurMarqueur de sélectionOrigine / squeletteBordure de l’ADN-TSite

Les types d’éléments sont déduits des étiquettes du fichier GenBank ; c’est le fichier lui-même qui fait référence.

Comment citer

Citez le vecteur ainsi dans la partie Matériel et méthodes.

p9oN-U10 (C889; DNA Cloning Service e.K., Hamburg, Germany; https://dna-cloning.com/vectors/binaries/p9oN-U10)

Votre article utilise l’un de nos vecteurs ? Dites-le-nous.